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      ELISA試劑盒的試驗詳細實踐

      更新時間:2023-05-22      瀏覽次數:720

        我司供應的ELISA試劑盒具體檢測內容今起發布于網上,為大家提供平時在實驗室外看不到的試劑檢測內容。方便老師們做個參考。如需了解更多相關文章/新聞,均可登錄我司查詢,或致電業務部為您解答。

        1. 建立標準曲線:設標準孔8孔,每孔中各加入樣品稀釋液100ul,*孔加標準品100ul,混勻后用加樣器吸出100ul,移至第二孔。如此反復作對倍稀釋至第六孔,zui后,從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照,第八孔為零孔。
        2. 加樣:待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
        3. 將反應板充分混勻后粘上封板紙置37℃120分鐘。
        4. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。
        5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul,置37℃60分鐘。
        6. 洗板:同前。
        7. 每孔(除零孔)加酶標抗體工作液100ul(兩滴),將反應板置37℃60分鐘。
        8. 洗板:同前。
        9. 每孔加入底物液A、B各一滴,置37℃避光反應15分鐘。
        10.每孔加入1滴終止液混勻。
        11.在450nm處測吸光值。

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        1. 建立標準曲線:設標準孔8孔,每孔中各加入樣品稀釋液100ul,*孔加標準品100ul,混勻后用加樣器吸出100ul,移至第二孔。如此反復作對倍稀釋至第六孔,zui后,從第六孔中吸出100ul棄去。第七孔為空白對照,第八孔為零孔。
        2. 加樣:待測品孔每孔各加入待測樣品100ul混勻。
        3. 將反應板充分混勻后粘上封板紙置37℃120分鐘。
        4. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次,向濾紙上印干。
        5. 每孔(除零孔)加*抗體工作液50ul,置37℃60分鐘。
        6. 洗板:同前。
        7. 每孔(除零孔)加酶標抗體工作液100ul(兩滴),將反應板置37℃60分鐘。
        8. 洗板:同前。
        9. 每孔加入底物液A、B各一滴,置37℃避光反應15分鐘。
        10.每孔加入1滴終止液混勻。
        11.在450nm處測吸光值。
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